Yaygın gelişimsel bozuklukların (YGB) ana belirtileri üzerinde etkili olduğu gösterilmiş farmakolojik tedavi araçları bulunmaz, ancak bu olguların tedavisinde bir çok ilaç endikasyon dışı olarak kullanılmaktadır. YGB olgularının tedavisinde ilaç seçimi genellikle altta yatan hedef semptoma göre yapılmaktadır. YGB ile ilişkili irritabilite ve agresyonun tedavisinde onaylanan sadece iki atipik antipsikotik ilaç vardır; aripiprazol ve risperidon. Seçici serotonin gerialım inhibitörleri anksiyete ve kompulsif semptomların tedavisinde yaygın kullanılmakla birlikte, etkinlikleri hakkında literatürde yer alan veriler çelişkilidir ve çocuklarda davranışsal yan etkileri daha sıktır. Dikkat eksikliği hiperaktivite tedavisinde kullanılan stimülan ve stimülan olmayan ilaçlar hiperaktivite, dikkatsizlik ve dürtüsellik belirtilerini azaltmada etkili olabilirler, ancak etki düzeyi YGB'nin eşlik etmediği dikkat eksikliği hiperaktivite grubundan daha düşük, yan etki riski ise daha yüksektir. Duygudurum labilitesi ve agresyon belirtilerinin yönetiminde antiepileptiklerin ve duygudurum düzenleyicilerin yararlarını destekleyen yetersiz düzeyde kanıt bulunmaktadır. Melatonin YGB olgularının uyku sorunları için etkin ve güvenli bir seçenek olabilmektedir. YGB'nin ana semptomları üzerine etkinlik sağlamak bakımından ümit vaat eden klinik çalışmalar ve deneysel terapiler vardır. En ümit verici görünen ajanlar tetrahidrobiopterin (BH4), vitamin D, antioksidanlar, oksitosin, naltrekson ve memantin, D-sikloserin, galantamin gibi glutamaterjik ajanlardır. Gelecekte bunlar ve diğer bazı ajanların daha iyi araştırılması gerekmektedir.

Although pharmacological treatments have not been shown to be effective in treating the core symptoms of pervasive developmental disorders (PDD), a number of medications, which have not been approved to treatment PDD have been used off-label in these cases. The choice of medication depends on the underlying symptoms, generally. Only two medications; risperidone and aripiprazole are approved to treatment irritability and aggression associated with PDD. Selective serotonin reuptake inhibitors are commonly used to treatment anxiety and compulsive symptoms, though reports of efficacy in the literature are mixed and behavioural side effects in children are common. Stimulants and no-stimulant attention deficit hyperactivity disorder medications can be effective for reducing hyperactivity, inattention and impulsivity, though to a lesser degree than in attention deficit hyperactivity disorder cases without PDD and with greater risk of side effects. Minimum evidence supports the utility of antiepileptics and mood stabilizers in managing mood lability and aggression. Melatonin is a safe and efficient pharmacological option for sleep problems of PDD patients. There are some promising clinical trials and experimental therapies that may have efficacy on core symptoms of PDD. The most promising agents are tetrahydrobiopterin (BH4), vitamin D, antioxidants, oxytocin, naltrexone, and glutamatergic agents such as memantine, D-cycloserine, galantamine. These and a variety of other agents also warrant further investigation.