Türk Uyku Tıbbı Dergisi; 2015;2(3):72-76
İkincil Narkolepside Üç Farklı Etyolojileriyle Olgularımızın Literatür Eşliğinde Gözden Geçirilmesi
Y Savrun, AB Demir, AÖ Sıvacı, İ Bora, M Zarifoğlu
Uludağ Üniversitesi, Bursa
Narkolepsi, gündüz aşırı uykululuk hali, katapleksi, bunlara eşlik eden
hipnogojik/hipnopompik halüsinasyonlar ve uyku paralizisi ile şekillenen
santral hipersomnolanslar grubunda yer alan nörolojik bir hastalıktır. Eşlik
eden katapleksi bulgusuna göre iki ayrı tipi tanımlanmıştır. Otoimmün
süreçte geliştiği düşünülen hastalığın patofizyolojisinde hipotalamusta
üretilen hipokretin maddesinin eksikliği gösterilmiştir. Narkolepsi,
genellikle genç nüfusta primer bir hastalık olarak görülür, fakat nadir de
olsa; beyin damar hastalıkları, intrakraniyal tümörler, ensefalit, sarkoidoz,
multipl skleroz gibi hastalıklar veya kafa travması, enfeksiyonlar, aşılar
sonrası da sekonder olarak görülebilmektedir. Bu yazıda gün içinde aşırı
uykululuk şikayeti ile başvuran ve medikal sebeplere bağlı tip 2 narkolepsi
tanısı alan, Parkinson hastalığı (PH) olan, interferon kullanım öyküsü olan
ve Langerhans hücreli histiyositoza (LHH) bağlı hipotalamus tutulumu
olan üç ayrı olgu sunulmuştur. PH ve benzeri hipotalamus-hipofiz sistem
ile ilgili organik patolojilerde ya da ilaç kullanımı öyküsü olan hastalarda
gün içi uykululuk şikayetlerinin iyi sorgulanması ve ikincil narkolepsinin
akılda tutulması gerekmektedir.
Our Cases of Secondary Narcolepsy with Three Different Etiology:Review of the Literature
Narcolepsy is neurological disorder classified among central
hypersomnolences group and characterized by excessive daytime
sleepiness, cataplexy, associated symptoms like hypnogogic/
hypnopompic hallucinations and sleep paralysis. It is divided into two
types on the basis of accompanying cataplexy. In the pathophysiology
of this disorder, which is accused an autoimmune process, hypocretin
deficiency in the hypothalamus was shown. Narcolepsy is often seen as
a primary disease in young population but may also occur with other
disorders like cerebrovascular diseases, intracranial tumors, encephalitis,
sarcoidosis, multiple sclerosis or after head trauma, infections, and
vaccines; in which the disease is accepted as secondary narcolepsy. In
this case report, patients presenting with excessive daytime sleepiness
and diagnosed as having secondary narcolepsy due to medical causes,
and who have Parkinson’s disease (PD), history of interferon use and
hypothalamic involvement associated with Langerhans cell histiocytosis
(LCH) were reported. Daytime sleepiness complaints should be well
questioned in organic pathologies related with hypothalamus-pituitary
system such as PD and similar diseases or in patients with history of drug
use and secondary narcolepsy should be beared in mind.