Narkolepsi santral hipersomni grubunda yer alan ve esas olarak gündüz aşırı uykululuk hali ile şekillenen bir uyku hastalığıdır. Patofizyolojisinde, hipotalamusta üretilen hipokretinin eksikliği gösterilmiştir ve muhtemelen otoimmün bir sürece ikincil olduğu öne sürülmüştür. Narkolepsi çoğunlukla primer bir hastalık olarak karşımıza çıkmakla birlikte, intrakraniyal tümör, multipl skleroz, ensefalit, kafa travması veya enfeksyion/aşılar sonrası da nadir olarak görülebilir. Bu olgu sunumunda, gündüz aşırı uykululuk hali ile başvuran ve nadir görülen, iyi huylu bir kafa içi tümörü olan Rathke kesesi tümörü tanısı alan bir hasta sunulmaktadır.

Narcolepsy is a sleep disorder classified among central hypersomnias and, is characterized mainly by excessive daytime sleepiness. In its pathophysiology, the deficiency of hypocretin produced from hypothalamus was demonstrated, and suggested to be secondary to autoimmune process. Narcolepsy usually presents as a primary disorder, but may be observed following intracranial tumors, multiple sclerosis, encephalitis, head trauma or infections/vaccines. In this case report a narcolepsy patient diagnosed with Rathke’s pouch tumor, who was complaining of excessive daytime sleepiness was presented.