Amaç: Diyabetik polinöropati (DPN), diyabetes mellitus (DM) hastalığının majör nörolojik komplikasyonudur ve tipik olarak diyabetik duysal polinöropati (DDPN) varyasyonu olarak görülür. Benzer risk faktörü olan hastaların bazıları polinöropati geliştirirken bazılarının geliştirmemesi hastalığın genetik altyapısının olduğunu düşündürmektedir. Proteazom modülatör 9 geni (PSMD9) rs14259 polimorfizmi, insülin geninin transkripsiyon regulatörüdür ve variantları beta hücrelerinin disfonksiyonuna yol açarak insulin transkripsiyonunu bozmaktadır. Bu çalışmanın amacı Türk DPN’li DM hastalarında, proteazom PSMD9 rs14259 polimorfizmi ile DDPN riski arasındaki korelasyonu araştırmaktır.

Introduction: Diabetic polyneuropathy (DPN) is a major chronic neurological complication of diabetes mellitus (DM) and typically presents as diabetic sensory polyneuropathy (DSPN). Whereas some patients with similar risk factors develop polyneuropathy, others don’t, which suggests that genetics plays an important role in the progression of disease. The proteasome modulator 9 gene (PSMD9) is a transcriptional regulator of the insulin gene and its variants cause beta-cell dysfunction that devastates insulin transcription. The aim of this study was to determine the correlation between PSMD9 rs14259 polymorphism and the risk of DSPN in Turkish DM patients with DPN.