Düşünen Adam: Psikiyatri ve Nörolojik Bilimler Dergisi; 2020;33(4):421-428
Obsesif-kompulsif bozukluk tanılı hastaların bakım verenlerindeki hastalık yükü ve ilişkili faktörler
D Suculluoglu-Dikici, F P Cokmus, F Akin, E Eser, M M Demet
Manisa Mental Health and Diseases Hospital, Manisa
Amaç: Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB), birçok alanda bozulma ile birlikte, işlevsellik ve düşük yaşam kalitesinde (YK) bozulmanın önde gelen nedenlerinden biridir. OKB, aynı zamanda aile üyelerini ve birlikte yaşadıkları kişileri de olumsuz etkileyebilir. Bu çalışmada OKB hastalarının bakımverenlerinde hastalık yükünü ve hastalık yükünü olumsuz etkileyen faktörlerleri saptamayı amaçladık.
Yöntem: Çalışmaya 94 OKB tanılı hasta ve bu hastalarla birlikte yaşayan 94 bakımveren alınmıştır. Çalışmaya katılan hastalara Yale-Brown Obsesyon Kompulsiyon Ölçeği (YBOKÖ), Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HDDÖ), Dünya Sağlık Örgütü Yaşam Kalitesi Ölçeği Kısa Formu (WHOQOL-BREF TR); bakımverenlerine Hastalık Yükü Değerlendirme Ölçeği (HYDÖ) uygulanmıştır.
Bulgular: Uzun tedavi süresi, yüksek YBOKÖ obsesyon puanıve kompulsiyon puanı ve hastanın düşük WHOQOL-BREF TR çevresel boyut skoru bakımverenin HYDÖ skorunu artırmıştır. Ek olarak, bu değişkenler hastalık yükü (HYDÖ skoru) için anlamlı yordayıcı olarak bulundu (p<0.05) .
Sonuç: Çalışmamız, fazladan yükü olmayan (yük oluşturacak hastalığı olmayan) bakım verenlerde bile yükü etkileyen birçok değişken olduğunu ortaya koymuştur.Hem OKB tedavisinin yönetimi hem de aile sağlığının korunması için, OKB hastalarının bakımverenleri davranışsal ve farmakolojik tedavi sürecine dahil edilmelidir.
Disease burden and associated factors in caregivers of patients with obsessive-compulsive disorder
Objective: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is one of the leading causes of disability and poor quality of life, with impairment in many areas. It can also adversely affect family members and friends that the person lives with, and this results in a burden. We aimed to evaluate the disease burden in caregivers of patients with OCD and the factors that negatively affect caregiver burden.
Method: The study population consisted of 94 patients with OCD and their caregivers. The Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS), the Hamilton Depression Rating Scale, and the World Health Organization Quality of Life Questionnaire Brief Form were filled out by the patients, and the Burden Assessment Scale (BAS) by the caregivers.
Results: Longer duration of treatment, higher YBOCS obsession and compulsion scores of the patients, and lower environmental quality of life dimension scores of the patients were found to increase the BAS scores of the caregivers. Additionally, these variables were found to be significant predictors for disease burden (BAS score) (p<0.05).
Conclusion: Our study revealed that many variables affect burden, even in caregivers who have no extra burden (who has no disease to cause a burden). Caregivers of patients with OCD should be included in the behavioral and pharmacologic treatment process for the benefit of both the OCD treatment management and the protection of family health.