Kleine-Levin sendromu (KLS), rekürren hipersomni ataklarına sıklıkla eşlik eden bilişsel ve davranışsal bozukluklar, kompulsif yeme davranışı ve hiperseksüalite ile karakterize bir bozukluktur. Sendromun sıklığı oldukça nadir olmasına karşın, klinisyenlerin bu sendromdan haberdar olmaları ve daha ciddi prognoza sahip organik ya da psikiyatrik hastalıklardan ayırt etmeleri oldukça önemlidir. Burada, 14 yaşında KLS tanısı olan adölesan bir erkeğin, 26 yaşına kadar yapılan takiplerinde karbamazepin tedavisinden yarar gördüğünü bildirmekteyiz. Bu çalışmada KLS 'nin klinik seyri ve uzun süreli karbamazepin tedavisinin sonuçları belirtilmektedir.

Kleine-Levin syndrome (KLS) is characterized by recurrent episodes of hypersomnia frequently associated with behavioral or cognitive disturbances, compulsive eating behavior, and hypersexuality. Although the syndrome is rare, it is important that clinicians be aware of this syndrome and distinguish it from organic or psychiatric diseases with more serious prognoses. Here, we report the case of a 14- [year]-old adolescent male with KLS, who showed significant improvement with carbamazepine during follow-up to age 26. This study describes the clinical course of KLS and results of long-term follow-up of carbamazepine treatment.