Vogt-Koyanagi-Harada sendromu göz, santral sinir ve işitsel-denge sistemini etkileyen ve nâdiren rastlanan bir enflamatuar hastalıktır. 20-50 yaşları arasında esmer veya zenci bireylerde görülür. 46 yaşındaki kadın hasta baş ağrısı, baş dönmesi, subkonjuktival kanama ve bulanık görme yakınması ile kliniğe kabûl edildi. Oftalmolojik muayenede papilödem ve retinal dekolmanı vardı. Vogt-Koyanagi-Harada sendromu olarak tanı kondu ve tedavisi düzenlendi.

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is a rare, inflammatory disease with manifestations affecting the
ocular, central nervous, auditory-vestibular systems. It affects pigmented individuals between 20-
50 [year]s old.
A 46- [year]s-old female was admitted to our department with complaints of headache, dizziness,
subconjunctival hemorrhage, and blurred vision. In ophthalmologic examination, she has papille-
dema and serous retinal detachment. She was diagnosed as Vogt-Koyanagi-Harada syndrome and
treated in that way.