SSPE'li 47 hastanın klinik ve elektroensefalografîk özellikleri incelenmiştir. Erkek/kız oranı 2/1 dir. Hastaların % 80 inde başlangıç yaşının 7-14 arasında olduğu görülmüştür. En sık karşılaşılan ilk belirtiler okul başarısızlığı, hafif mental yıkım, düşme ve myoklonilerdir. Hastalığın seyri sırasında olguların % 32 sinde epilepsi nöbetleri ile karşılaşılmıştır. Kızamık geçirdiği öğrenilen 29 hastanın % 90 ında enfeksiyonun 3.5 yaşından Önce ortaya çıküğı anlaşılmıştır. Hastaların % 80 inde başvurudan en çok 1 ay sonra EEG de tipik peryodik paroksizmlerle karşılaşılmıştır.

Clinical and electroecephalographic data from 47 patients with SSPE were analyzed. Male to female ratio was 2/1. The age of onset was between 7 and 14 [year]s in 80 per cent of the patients.
Decline in the school work, subtle mental changes, falling attacks and myoclonias appeared to be the most frequent symptoms at the onset of the disease. Epileptic seizures also occurred in 32 per cent during the course of the illness. In 90 per cent of 29 paüents who gave a history of measles infection in the past, the onset was before age 3.5. The typical periodic paroxysms in the EEGs appeared within 1 [month] following the admission in 80 per cent of the cases.