Agrypnia excitata klinik olarak benzerlikler gösteren üç alt grup hastalıktan oluşmaktadır; alkol yoksunluğuna bağlı deliryum tremens, otozomal dominant bir prion hastalığı olan fatal familyal insomni ve otoimmün bir ensefalit olan Morvan sendromu. Agrypnia excitata alt gruplarını oluşturan bu üç klinik tabloda da motor, otonom ve hormonal hiperaktivite izlenir. Klinik tabloda periferik, santral ve otonom sinir sistemlerinin birlikte etkilenmesi ile uykusuzluk şikayetlerinin var olması durumunda agrypnia excitata tanısının akla getirilmesi önemlidir, nitekim erken tanı ile tedavisi mortaliteyi azaltmaktadır. Bu yazıda, ani başlangıçlı çift görme, dengesizlik, halüsinasyon görme ve uykusuzluk şikayetleri ile başvuran ve deliryum tremens tanısı alan bir hasta bağlamında, agrypnia excitata ana başlığı altında yer alan deliryum tremens, fatal familyal insomni ve Morvan sendromu hakkında literatürdeki son verilerin derlenmesi amaçlanmıştır

Agrypnia excitata represents a triad of three subgroups of disorders having similar clinical characteristics, namely, delirium tremens caused by alcohol withdrawal, fatal familial insomnia (an autosomal dominant prion disease) and Morvan syndrome (autoimmune encephalitis). All three disorders are characterised by motor, autonomic and hormonal hyperactivity. Clinically, the involvement of the peripheral, central and autonomic nervous systems combined with insomnia symptomatology should be considered indicative of agrypnia excitata because early diagnosis and treatment is essential for preventing disease-related mortality. Herein, we present the case of a patient who was admitted with complaints of sudden-onset diplopia, loss of balance, hallucinations and insomnia and diagnosed with delirium tremens. A literature review, including data obtained most recently on agrypnia excitata, delirium tremens, fatal familial insomnia and Morvan syndrome, was conducted with this context.