Nöropsikiyatri Arşivi; 2020;57(4):274-279
Otizmli Çocuklarda Yüksek KEAP1, NRF2 ve Düşük HO-1 Serum Düzeyleri
H Ayaydın,İ Akaltun, İ Koyuncu, H Çelik, A Kirmit, H Takatak
Harran Üniversitesi, Urfa
Amaç: Çalışmamızın amacı otizm spektrum bozukluğu (OSB) tanılı
çocuklarda heme oksijenaz-1 (HO-1), nükleer faktör eritroid-2 ile
ilişkili faktör 2 (NRF2) ve kelch benzeri ECH ile ilişkili protein 1 (KEAP1)
düzeylerini araştırmak otizmin ciddiyeti ile ilişkilerini ortaya koymaktır.
Yöntem: Bu çalışmada, OSB tanılı 43 hasta (yaş 3-12 yaş) ve yaş, cinsiyet
uyumlu 41 sağlıklı kontrolde serum HO-1, KEAP1 ve NRF2 düzeyleri
ölçülmüştür. OSB şiddeti, çocukluk otizm değerlendirme ölçeği (ÇODÖ)
kullanılarak derecelendirildi. ELISA tekniği kullanılarak biyokimya
laboratuarında HO-1, KEAP1 ve NRF2 seviyeleri belirlendi.
Bulgular: 3-12 yaş arası hastalarda HO-1 düzeyleri 3-12 yaş arası
kontrollere göre anlamlı derecede düşükken, KEAP1 ve NRF2 düzeyleri
anlamlı olarak yüksek bulundu (sırasıyla p = 0.020, p <0.001 ve p = 0.017).
Toplam ÇODÖ skorlarına göre belirlenen OSB şiddeti ile HO-1, KEAP1
veya NRF2 seviyeleri arasında bir ilişki bulunmadı (p> 0.05).
Sonuç: Bu çalışma, OSB’li çocuklarda oksidatif stresin daha yüksek
olduğunu ve HO-1 seviyelerinin oksidatif dengeyi sağlamak için yetersiz
olduğunu göstermektedir
High KEAP1, NRF2 and Low HO-1 Serum Levels in Children with Autism
Introduction: The purpose of our study was to investigate heme
oxygenase-1 (HO-1), nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (NRF2),
and kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) levels in children with
autism spectrum disorder (ASD) and to reveal their association with the
severity of autism.
Methods: This study measured serum HO-1, KEAP1, and NRF2 levels
in 43 patients with ASD (aged 3–12 years) and in 41 age– and gendermatched healthy controls. ASD severity was rated using the Childhood
Autism Rating Scale (CARS). HO-1, KEAP1, and NRF2 levels were
determined in the biochemistry laboratory using the ELISA technique.
Results: HO-1 levels were significantly lower in patients aged 3–12 years
compared to controls aged 3–12, while KEAP1 and NRF2 levels were
significantly higher (p=0.020, p<0.001, and p=0.017, respectively). No
correlation was determined between ASD severity on the basis of total
CARS scores and HO-1, KEAP1 or NRF2 (p>0.05).
Conclusion: This study suggests that oxidative stress is higher in children
with ASD and that HO-1 levels are insufficient to achieve oxidative
balance.