Ruhsal bozukluklarda tedavilerin toplum temelli olmaya başlaması, aile i.inde ge.irilen sürelerin uzamasına ve ailelerin hastaların bakımında daha etkin rol üstlenmelerine neden olmuştur. Yeme bozukluklarında, ortalama başlangı. yaşı nedeniyle, bakım tipik olarak aile üyelerine düşer. Hastalıktan dolayı oluşan istenmeyen olaylar ve zorlukların aile üyelerini etkilemesi ile aile yükü oluşmaktadır. .alışmalar, yeme bozukluğu olan bireylerin bakım verenlerinin yüksek düzeyde sıkıntı, bakım yükü ve duygu dışavurumu deneyimlediğini g.stermiştir. Bakım yükü, bir hastaya bakım veren bireyin yaşamını etkileyen sorunları, zorlukları ve olumsuz gelişmeleri ifade eder ve depresyon, anksiyete, tükenmişlik, fiziksel sağlıkta azalma, sosyal izolasyon ve ekonomik gü.lükler gibi sonu.lar doğurur. Bakım verenin yükü algılayışı, bakım veren kişinin sosyodemografik .zellikleri, hastanın hastalığının klinik .zellikleri ve bakım verenin aldığı sosyal destek ve kişisel kaynaklar da dahil olmak üzere .eşitli değişkenlerden etkilenir. Bununla birlikte, yeme bozukluğunun ciddiyetine ve aileye yüklenen yüke rağmen, bakım veren deneyimine y.nelik araştırmalar hala gelişmektedir.

Community-based treatments prevailing in mental disorders have resulted in prolonged periods spent with families and more active role taken by the families in the care of patients. In eating disorders, due to the average age at onset, care typically falls to family members. Undesired events and difficulties due to the disease affect family members and create family burden. Studies have shown caregivers of individuals with ED to experience high levels of distress, burden and expressed emotion. Caregiver burden refers to the problems, difficulties, and adverse developments that affect the life of a patient caregiver and the burden undertaken by the caregiver may have consequences as depression, anxiety, burnout, deterioration of physical health, social isolation and economic difficulties. The caregiver's perception of burden, is influenced by a variety of variables including the sociodemographic characteristics of the caregiver, the clinical characteristics of the patient's illness, and the social support and personal resources the caregiver receives. However, despite the severity of the eating disorder and the burden placed on the family, research into the caregiving experience is still developing.