Türk Psikiyatri Dergisi; 2018;29(4):221-228
Geniş Psikoz Fenotipinin COMT val158met ve BDNF val66met Polimorfizmleri ile İlişkisi
T Binbay, U Kırlı, E Mısır, H Elbi, B Kayahan, H Onay, F Özkınay, M Drukker, J Os, K Alptekin
Dokuz Eylül Üniversitesi, İzmir
Amaç: Psikotik bozukluklar ile Katekol-O-metiltransferaz (COMT)
val158met (rs4680) ve beyin kökenli nörotrofik faktör (Brain-derived
neurotrophic factor; BDNF) val66met (rs6265) polimorfizmleri arasında
ilişki olabileceği düşünülmektedir. Bu araştırmada genel toplumdan
seçilmiş bir örneklemde eşik altı psikotik yaşantılardan şizofreniye geniş
psikoz fenotipi boyunca bu polimorfizmlerin dağılımının incelenmesi
amaçlanmıştır.
Yöntem: Örneklem, uzunlamasına bir izlem araştırması olan Psikozlarda
Gen-Çevre Etkileşimi İçin İzmir Akıl Sağlığı Araştırması’na (TürkSch)
dayanmaktadır ve psikotik yaşantı ve bozuklukların tarandığı bir genel
toplum örneklemi içinden seçilen 437 kişiden oluşmaktadır. Geniş
psikoz fenotipi, tarama ve klinik tanı görüşmelerine göre psikotik
yaşantısı olmayanlar (n: 194), eşik altı psikotik yaşantısı olanlar (n:
87), psikotik yaşantısı olanlar (n: 104) ve şizofreni-benzeri bozukluk (n:
52) grupları olarak oluşturulmuştur. BDNF rs6265 genotiplendirmesi
araştırmaya katılan tüm kişilerde ve COMT rs4680 genotiplendirmesi
ise 366 kişide yapılmıştır.
Bulgular: Geniş psikoz fenotipi grupları arasında BDNF rs6265
ve COMT rs4680 polimorfizmleri açısından anlamlı farklılık
bulunmamıştır. Sadece herhangi bir psikotik yaşantı bildirmeyenlere
göre eşik altı psikotik yaşantı bildirenlerde BDNF rs6265 genotipinde
met taşıyanların bulunma olasılığı anlamlılığa yakın düzeyde daha
düşük bulunmuştur (p=0,08).
Sonuç: Geniş psikoz fenotipinin farklı basamakları ile BDNF rs6265
ve COMT rs4680 arasında bir ilişki bulunmaması altta yatan gen-gen
etkileşimi, gen-çevre ve gen-gen-çevre etkileşimi gibi daha karmaşık
mekanizmaların varlığıyla ilişkili olabilir.
The Association between the Extended Psychosis Phenotype and COMT val158met and BDNF val66met polymorphisms
Objective: Psychotic disorders were previously associated with catecholO-methyltransferase (COMT) val158met (rs4680) and brain-derived
neurotrophic factor (BDNF) val66met (rs6265) polymorphisms.
This article evaluates the association between COMT/BDNF
polymorphisms and the extended psychosis phenotype which covers
not only schizophrenia but also subclinical expressions of psychotic
experiences.
Method: The participants of this study were part of the TürkSch (Izmir
Mental Health Survey for Gene-Environment Interaction in Psychoses),
a longitudinal study Psychotic experiences and disorders were screened
437. The extended psychosis phenotype was grouped into four: (1) no
psychotic experiences (n: 194), (2) subclinical psychotic experiences
(n: 87), (3) clinically relevant psychotic experiences (n: 104), and (4)
schizophrenia-like disorders (n: 52). BDNF rs6265 was genotyped
occurred in every participant whereas COMT rs4680 genotyping could
be done on 366 individuals.
Results: There was no association between the extended psychosis
phenotype and BDNF rs6265/COMT rs4680 polymorphisms. The
frequency of met carriers in the BDNF rs6265genotype was slightly
higher in individuals with subclinical psychotic experiences than in
the group with no psychotic experiences, which was just below the
significance level (p=0.08).
Conclusion: The lack of an association between different expression
levels of the extended psychosis phenotype and the BDNF rs6265/
COMT rs4680 polymorphism might be related to sample characteristics,
underlying gene-gene, gene-environment and gene-environment-gene
interactions.