Nöropsikiyatri Arşivi; 1998;35(1):1-5
Juvenil miyoklonik epilepsili hastaların ailelerinde epilepsi araştırması
B Oflazoğlu, D Yalçın, A Kaymaz, H Forta
Şişli Etfal Hastanesi, Nöroloji Kliniği
Jüvenil miyokionik epilepsi (JME), idiopatik jenaralize epilepsiler içinde yer alan herediter bir epilepsi türüdür. Hastaların akrabalarında yüksek oranda epilepsi öyküsü ve nöbeti olmayanlarda anormal EEG bulgusu saptanabilir. Bu çalışmadaki amaç, 16 JME olgusunun akrabalarında epilepsi öyküsünü araşürmak ve nöbeti olmayanların da EEG çekimlerini yaparak anomali oranını saptamaktır. Toplam bilgi alınabilen 332 akrabadan 8'inde epilepsi öyküsü saptanmış, 71 akrabada EEG çekimi yapılmış ve 6'sında patoloji saptanmıştır (%8.4).
Investigatıon Of Epilepsy In Families Of Patients With Juvenile Myoclonic Epilepsy
Juvenile myoclonic epilepsy is a hereditary idiopathic generalized epileptic disorder. Patients with JME frequently have family history of epilepsy and epileptic discharges can be found on EEG's of the unaffected relatives. The purpose of this study is to determine the seizure history and the rate of EEG abnormality in the relatives of 16 JME patients. We found that 8 out of 332 relatives had seizure history and 6 out of 71 unaffected relatives who underwent EEG investigation had pathologic findings.