Nöropsikiyatri Arşivi; 1999;36(1):1-5
İdiyopatik ve semptomatik otizm: Klinik ve laboratuvar bulguları
AÖ Sifoğlu, B Korkmaz, V Demirbilek
İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Nöroloji ABD, Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı
Gerekçe; bu çalışma, belli bir nedenin saptanabildiği, otistik davranış özellikleri gösteren hasta gurubu ile mevcut görüntüleme ve diğer laboratuvar bulguları ile belirli bir nedenin saptanamadığı, nörolojik muayenesi normal olan ve otistik davranışları olan hasta grubu araştırılması amacıyla yapılmıştır.
Yöntem: Bu amaçla DSM-IV ölçütlerine göre otizm/YGB tanısı alan 83 hasta çalışmaya alınmış ve.bu hasta grubu içinde yer alan 51 idiyopatik olgu belli parametreler arasında yaş, cins, aile öyküsü, doğum öyküsü, ayrıntılı olarak belirlenen otistik davranış ve dil özellikleri, epileptik nöbet, davranış sorunları ve EEG bulguları yer almıştır. Sonuçlar ve Tartışma: Anlamlı olarak, hiperaktivi-te (p<0.00001), ailede benzer veya ilişkili sorunların varlığı (p<0.0001), enürezis noktürna (p<0.05) idiyopatik grupta yüksekken, semptomatik grupta aile öyküsünde ölü doğum ve düşük gibi sorunlar (p<0.05), ince motor defisit (p<0.001), yürümede gecikme (p<0.001), epilepsinin varlığı (p<0.01), IQ düşüklüğü (p<0.05) ve mutizm (p<0.05) yüksek bulunmuştur.
Idiopathic And Symptomatic Autism; Clinical And Laboratory Features
make a statistical comparison between the symptomatic autistic patients who either had a determined etiology or some neurological involvement as shown by the neurological examination or neuroimaging findings and variables. Method: The study included 83 patients, 67 boys and 16 girls diagnosed as having pervasive developmental disorder according to DSM-IV. Idiopathic group had 51 patients while symptomatic group had 32 patients. The variables considered were, biodata, consanguinity, detailed behavioral features such as abnormal reactivity to sensoiy stimuli, presence of unusual fears and emotional lability, [language] features, EEG findings. Reults nd Dscussion: As regards to significant results hyperactivity (p<0.0001), similar or related problems in the family history (p<0.00001), nocturnal enuresis (p<0.05) exceeded in the idiopathic group, problems related to previous pregnancies in the family history (p<0.05), problems in fine motor coordination (p<0.05), delay in walking (p<0.001), presence of epilepsy (p<0.01), involvement of IQ (p<0.05), and mutism (p<0.05) exceeded significantly high in the symptomatic group.