Kleine-Levin Sendromu, genellikle ergenlik yaşlarındaki erkeklerde görülen, epizodik hipersomni, hiperfaji ve davranış bozuklukları ile karakterize nadir bir klinik tablodur. Patogenezi bilinmeyen ve klinik özellikleri ile hipotalamik disfonksiyona bağlanan, benign seyirli bu sendrom hakkındaki bilgiler kısıtlı olup seyrek vaka raporlarına dayanmaktadır. Bu çalışmada, ilk atağı üç yıl önce kızamık enfeksiyonunu takiben gelişen ve daha sonra gripal enfeksiyonlarla provoke olan iki atak daha geçiren 17 yaşında bir erkek hasta takdim edilmiştir. Atak sırasında ve sonrasında ayrıntılı organik ve psikolojik incelemeleri yapılmış, bulgular literatürü ışığı altında tartışılmıştır.

Kleine-Levin Sydrome is a rare condition, almost exclusively restricted to adolescent males, characterized by episodic hypersomnolance, hyperphagia and various behavioural disturbances. The aetiology of the condition is unknown, although the combination of clinical features has raised the possibility of periodic hypothalamic dysfunction. In this report, a case of the Klenie-Levin Syndrome is described, in which the onset of the first attack is temporally related to a possible measles infection and the following two attacks are provoked by respiratory infections. The results of organic and psychologic investigations performed during and after the last attack are discussed.