Cinsiyet disforisi’nin (CD) nedeni tam olarak bilinmemektedir. Son yıllarda, CD’nin gelişiminin çeşitli biyolojik düzeneklerle ilişkili olduğunu destekleyen araştırmalar vardır. CD’nin gelişiminde biyolojik bir alt yapı olduğunu belirten varsayım, prenatal dönemde cinsiyet hormonlarına maruz kalmanın önemini vurgulamıştır. Bu varsayıma göre, anne karnında cinsiyet hormonlarına maruz kalmak erkek cinsiyet kimliğinin, kalmamak ise kadın cinsiyet kimliğinin gelişimine neden olmaktadır. Prenatal dönemde testosterona maruz kalmanın erkeksi davranışlarla ilişkili olduğunun saptanması, tam androjen duyarsızlığı sendromunda çoğu zaman kadın cinsiyet kimliğinin gelişmesi ve CD olan bireylerde ölçülen 2. ve 4. parmak oranlarının geçmek istedikleri cinsiyete yakın değerlerde olması bu varsayımı desteklemektedir. Bu yazıda, ikizi erkek, kendisi kadından erkeğe CD olan bir olgu, prenatal cinsiyet hormonlarına maruz kalmanın CD’nin etiyolojisindeki yeri açısından tartışılmıştır.

The etiology of gender dysphoria (GD) is not fully known. In recent years, there are studies suggesting that the development of GD is related to some biological mechanisms. The hypothesis conveying that there is a biological background in the development of GD emphasize the importance of exposure to sex hormones in prenatal period. According to this hypothesis, while prenatal exposure to sex hormones causes development of male identity, non-exposure results with female identity. This hypothesis is supported with determination of the relationship between prenatal exposure to testosterone and masculine behaviors, in complete androgen insensitivity syndrome mostly development of female identity, and presence of near values of 2nd and 4th finger ratio in individuals with GD and the individuals with the sex they want to pass. In this article, one of the twins is male and the other one is female-to-male GD case was discussed in terms of the roles of prenatal exposure to sex hormones in the etiology of GD.