Bu yazıda son 10 yıl içinde kullanıma sunulan yeni antidepresanların sitokrom P-450 enzimlerini inhibe etme potansiyelleriyle ilgili olarak ortaya çıkabilecek ilaç etkileşimlerinin ele alınması amaçlanmıştır. Konuyla ilgili literatür taraması yapılmış ve saygın dergilerde yayınlanan güncel yazılar gözden geçirilmiştir. Sitokrom P-450 2D6, 1A2, 3A4, 2C9 ve 2C19 enzimleri klinikte yaygın kullanılan birçok ilacın metabolizmasında yer alırlar. Yeni antidepresanlar, özellikle SSRPlar, bu enzimler üzerinde çeşitli düzeylerde inhibitör etki göstermektedir. Bu durum ciddi ilaç etkileşimlerine neden olabilir. Özellikle yaşlı ve çok sayıda ilaç kullanan medikal hastalarda ilaç etkileşimleri riski yüksektir. Hangi ilacın metabolizmasında hangi sitokromunyer aldığının bilinmesi ve depresyon tedavisinin bu sitokromu etkilemeyen antidepresanlarla yapılması olası olumsuz sonuçları engelleyebilecektir.

Newer antidepressants marketed in the last 10 years exhibit some potential for the inhibition of cytochrome P-450 enzymes. This inhibition may result in serious drug-interactions that metabolized by these enzymes. Contemporary articles on the topic published in well-respected journals were reviewed. Many widely used drugs in clinical practice are metabolized through cytochrome P-450, 2D6, 1A2, 3A4, 2C9 and 2C19 enzymes, and newer antidepressants, especially SSRI's, exhibit some degree of inhibition on these enzymes. Significant drug interactions may occur as a result of this inhibition. The risk for drug interactions is especially high in the elderly and medically ill patients. Information regarding the possible inhibition of particular types of cytochrome with particular antidepressants and the drugs metabolized by this enzyme may protect unwanted interactions.