Demans, birçok nedene bağlı olarak, birden fazla bilişsel alanın etkilendiği, yüksek kortikal işlevlerde bozulmanın olduğu (bellek, lisan, beceri, farkındalık ve algılama, çizme, hesaplama, yürütücü işlevler, görsel-mekansal işlevler gibi) genellikle ilerleyici olup; kişinin yaşam kalitesinin önemli oranda bozulduğu bir durumdur. Kalıtsallık, özellikle birincil demanslar olarak nitelendirilen demansların etiyolojisinde önemli yer tutmaktadır. Yapılan aile, bağlantı ve ilişkilendirme analizleri günümüzde en sık demans nedenleri olan Alzheimer hastalığı, frontotemporal demans, lewy cisimcikli demans gibi demansa yol açan hastalıklarda bazı hasta gruplarında genetik özelliklerin etiyolojide önemli olduğunu göstermiştir. Bu riskli genler üzerinde yapılan çalışmalar demansları daha iyi anlama ve genetik temelli yeni tedavi seçeneklerinin geliştirilmesine dair önemli bilgiler sunmaktadır.

Dementia is a situation caused by many factors, in which multiple cognitive domains are affected, such as deterioration of higher cortical functions (memory, language skills, awareness and perceptions, drawing, calculation, executive functions, visual-spatial functions), is usually progressive; and has an impairing effect on persons quality of life. Heredity, has a substantial role in the etiology of dementia especially primary dementias. Family, linkage and association analysis, has shown the importance of genetics in some patient groups in the etiology of common dementias such as Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Lewy body dementia. The researches done on risky genes offer important data and insights into better understanding genetic basis of the dementias and development of new treatment options.