Psikiyatride tedavi etkinliğini artırmak ve direnci önlemek amacıyla sıklıkla uygulanan polifarmasi, farmakokinetik ve farmakodinamik ilaç etkileşimlerine neden olabilmektedir. İlaç etkileşim mekanizmalarının aydınlatılması amacıyla, farmakokinetik alanında son yıllarda üzerinde yoğun olarak çalışılan bir konu p-glikoproteine bağlı ilaç-ilaç ve ilaç-besin etkileşmeleridir. Bazı ilaçların bir taşıyıcı protein olan p-glikoprotein ile olan etkileşmeleri, bu ilaçların biyoyararlanımlarında düşüşe ve kan-beyin bariyerinden geçişlerinde azalmaya yol açabilmektedir. Bu derlemede, p-glikoproteinin ilaç farmakokinetiğinde ve psikiyatrik ilaçların biyoyararlanımındaki rolü tartışılmıştır.

Polypharmacy which has often used to increase efficacy of treatment and to prevent resistance in psychiatry may lead to pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions. One of the inten-sively studied topic in recent years to clarify the mechanism of drug interactions, in the pharmacoki-netic area is p-glycoprotein related drug-drug and drug-food interactions. The interactions of some drugs with p-glycoprotein which is a carrier protein, can lead to a decrease in the bioavailability of these drugs and reduction in passage through the blood-brain barrier. In this review, the role of p-glycoprotein on drug pharmacokinetics and bioavailability of psychiatric drugs are discussed.