Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJH) oldukça nadir görülen hızlı seyirli demans ve nöropsikiyatrik belirtilerle seyreden bir prion hastalığıdır. Hastalığın klinik özelliklerinin çeşitlilik göstermesi tanı koyma aşamasında güçlük yaratır. Hastalığın ilk bulgusu psikiyatrik belirtiler olabilir. Psikiyatrik belirtilerin ardından hızlı gelişen demans, ataksi, miyoklonus ile seyreden ve sonrasında CJH tanısı alan erkek hasta, CJH’da psikiyatrik belirtilerle başlangıca dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fairly rare prion sickness characterized by rapidly progressive dementia and neuropsychiatric symptoms. The diversity of clinical characteristics of the disease causes difficulties during diagnosis. The first finding of the disease might be psychiatric symptoms. The male patient who was diagnosed with CJD after dementia, ataxia, and myoclonus developed rapidly following psychiatric symptoms, was presented in order to draw attention to the onset with psychiatric symptoms in CJD.