Bu yazıda, psödobulber paralizi ve diğer nörolojik bulgular eşlik etmeksizin pür mutizm tablosu gösteren ve radyolojik incelemelerinde bilateral eşzamanlı lentikülostriat arter alanı infarktı bulunan bir olgu sunulmaktadır. Bilateral lentikülostriat arter alanı infarktları oldukça nadir klinik tablolardandır ve literatürde eşzamanlı bilateral lentikülostriat infarkt gelişimine ait yalnızca tek bir bildiri bulunmaktadır. Bugüne dek bildirilmiş tüm subkortikal vasküler kökenli mutizm olgularında, psödobulber bulgular ve değişik derecelerde motor defisitler de sözkonusudur. Bunun yanında sorumlu lezyonlar çoğunlukla ardışık gelişimlidir. Diğer yandan, motor ya da sensorimotor defisitler striatokapsüler infarktların tipik özelliğidir. Burada sunulan olgu, başka nörolojik bulgular eşlik etmeksizin pür vasküler mutizm göstermesi bakımından literatürdeki ilk örneği oluşturmaktadır. Ayrıca, olası embolik kökenli eşzamanlı bilateral lentikülostriat arter alanı infarktlarının varlığı, oldukça ilginç ve nadir rastlanan bir diğer özelliktir.

In this report, a case of pure mutism without pseudobulbar palsy and other neurological findings resulting from simultaneous bilateral lenticulostriate artery territory infarction is presented. Bilateral lenticulostriate artery territory infarctions are of quite rare clinical pictures and in literature, there is only one report of simultaneous bilateral lenticulostriate infarction. In all cases with mutism of subcortical vascular origin which reported by now, there are also pseudobulbar signs and motor deficits in different degrees and, the responsible lesions are mostly consecutive. On the other hand, motor or sensorimotor deficits are typical features of striatocapsular infarctions. The case presented here is the first in the literature that showing pure vascular mutism without other neurological findings. Furthermore, the existence of simultaneous bilateral lenticulostriate artery territory infarctions due to a possible embolic origin is another interesting and rare encountered feature.