Toplum genelinde yaklaşık %1-3 oranında görülen, kişide belirgin işlevsellik kaybı yaratan, tedavi yanıtlarının ve tam remisyonların oranlarının yüz güldürücü olmadığı obsesif kompulsif bozuklukta (OKB) hastalığı daha iyi anlamak ve daha etkin tedavi yöntemleri geliştirmek için nörobiyolojik araştırmalar önemli rol oynamaktadır. Serotonin varsayımı, bu nörotransmitter üzerinden etkili olan ilaçların hastalıkta etkinliği ile ortaya çıkmıştır ancak tedavi etkinliği oranları ve diğer serotonerjik sisteme yönelik çalışmalar hastalık etyolojisini açıklamada yetersiz kalmıştır. Dopaminerjik sisteme yönelik çalışmaların sonuçlarında tutarsızlık olsa da genel olarak artmış dopaminerjik nörotrasmisyonun obsesyon ve kompulsiyonlarla ilişkili olabileceği düşünülmüştür. En güncel varsayımlarda obsesyon ve kompulsiyonların Kortiko-Striato-Talamo-Kortikal (KSTK) devredeki dengesizliğin bir sonucu olarak ortaya çıkan orbito-frontal-subkortikal döngüdeki hiperaktivite sonucu oluştuğu iddia edilmiştir. KSTK devrede glutatamatın önemli rolü ve OKB deki genetik temelin baskın olması nedeniyle , glutamatatla ilişkili genler olan GRIN 2B, GRIK 2-GRIK 3, SLC1A1 yapılan çalışmalarda ön plana çıkmıştır. Hayvanlarda genetik OKB modelleri yaratılarak DICT-7, HOXB 8, 5 HT-2C, ArKO, Slitrk5 SAPAP3-Dlgap3 gen proteinler araştırılmıştır.

Neurobiological research plays an important role in obsessive compulsive disorder (OCD) which is seen in the general population at a rate of approximately %1-3 and where certain functioning impairment in patient are created and response on treatment and full remission ratios are not satisfying. Assumption of serotonin arose from the medicine effective on this neurotransmitter, but studies towards treatment efficiency ratios and other serotonergic system studies has been insufficient to explain disorder etiology. While there have been some inconsistencies at the results of the studies towards dopaminergic system, the general increase in dopaminergic neurotransmission has thought to be related with obsessions and compulsions. At the most recent assumptions, obsessions and compulsions are claimed to be resulting from hyperactivity at orbito-frontal- subcortical cycle, which arose as a result of imbalance at Cortico-Striato-Thalamo-Cortical (CSTC) period. Because of the important role of glutamate and the dominance of genetic base at OCD, the genes related with glutamate, GRIN 2B, GRIK 2-GRIK 3, SLC1A1 has come into foreground at the studies made. DICT-7, HOXB 8, 5 HT-2C, ArKO, Slitrk5 SAPAP3-Dlgap3 proteins have been investigated by creating genetic OCD models at animals.