Sjögren sendromu yavaş seyirli otoimmün bir hastalıktır. Sjögren sendromunda nörolojik tutulum yaklaşık %20-25 olguda görülür. Nörolojik tutulumların %87'si periferik sinir sistemi, yaklaşık %13'ü santral sinir sistemi tutulumu şeklindedir. Sjögren sendromunda nöromiyelitis optika (NMO) benzeri klinik tablolar oldukça nadir görülür. Biz klinik olarak NMO spektrum bozukluğunu taklit eden ve araştırmalar sonucu sjögren sendromu tanısı alan iki hastanın klinik ve radyolojik özelliklerini sunuyoruz. Bu olgularda erken dönemde tanı konularak sjögrene yönelik tedavinin başlanılması hastalığın prognozu açısından büyük önem taşımaktadır.

Sjogren's syndrome is a slowly progressive autoimmune disease. Neurological involvement is seen in approximately 20-25% of all cases of Sjogren's syndrome - 87% in the peripheral nervous system and almost 13% in the central nervous system. Neuromyelitis Optica (NMO)-like clinical picture is quite rare in Sjogren's syndrome. We present clinical and radiological features mimicking NMO spectrum disorder in two patients who were diagnosed with Sjogren's syndrome after investigation. In such cases, the early diagnosis and treatment of Sjogren's syndrome is of great importance for the prognosis of the disease.