Journal of Mood Disorders; 2011;1(1):19-24
KOMT gen polimorfizmi ile major depresyon tedavi sonuçları arasındak ilişki bulunmaması
S Selek, MC Kaya, ME Erdal, M Bulut, ME Özen, M Yumru, Ö Barlas, A Kalenderoglu, H Herken
Harran Üniv. Tıp Fakültesi, Şanlıurfa
Amaç: Katokolaminerjik nörotransmitter enzim yıkıcılarından Katekol-O-Metil Transferaz (KOMT)’ın anormal aktivitesi mizaç bozukluklarının patogenezinde rol oynayabilir. Bu çalışmanın amacı KOMT gen polimorfizmi ile major depresyon hastaları arasındaki ilişkiyi incelemektir.
Yöntem: Çalışma, Türk kökenli 137 majör depresyon (MD) hastası ile 153 kontrolü içermektedir. Hastalar 8 hafta süreyle antidepresan tedavisi görmüştür. Bütün hastalar Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HDDÖ) ile tedavi öncesi ve sonrası değerlendirilmiştir. COMT G1947A polimorfizmi PZR kökenli endonükleaz injesyon metdu ile yapılmıştır.
Bulgular: MD hastaları ile kontroller arasında anlamlı bir fark bulunamamıştır. Hasta grubunda hastalık süresi ve tedavi öncesi HDDÖ skorları ile KOMT gen polimorfizmi arasında bağıntı bulunamamıştır. KOMT genotip ve alellerinin dağılımı hasta ve controller arasında anlamlı olarak farklı değildi.
Sonuç: Bulgularımız KOMT gen polimorfizminin hasta ve controller arasında anlamlı olarak farklı olmadığını göstermiştir. MD’nin klinik görünüm ve antidepresan tedavisiyle ile ilişkili bir alel bulunamamıştır.
Lack of association between COMT gene polymorphism and treatment outcome in major depression
Background & Aim: Abnormal activity of Catechol-O-methyl transferase (COMT), as a major degrading enzyme of catecholaminergic neurotransmitters may be enrolled in the pathogenesis of mood disorders. The aim of this study was to investigate the association between COMT genetic polymorphism and major depression patients.
Method: The study included 137 unrelated major depressive disorder (MDD) patients and 153 healthy unrelated controls, all were of Turkish origin. The patients were treated with antidepressant drugs for 8 weeks. All patients were assessed by Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) before and after the antidepressant treatment. The analysis of COMT G1947A polymorphism was performed using PCR based endonuclease digestion method.
Results: No significant difference was found between MDD and control subjects. In the MDD patients, there was no relationship between duration of illness, and pretreatment HDRS scores in respect to COMT gene polymorphism. The distribution of COMT genotypes and alleles was not significantly different among the controls and MDD patients.
Conclusion: Our findings indicated that distribution of COMT genetic polymorphism were not different significantly between the patients and controls. No allele was found to be a predictor for treatment outcome by antidepressant therapy or for clinical manifestations in MDD.