Çocuk Nöropsikiyatrisi ve Rehberliği Dergisi; 1971;4(5-6):99-110
Özellik Gösteren Bir Oligofreni Vak'ası Münasebetiyle "Rud Sendromu"
S Becarano
Bakırköy Akıl ve Sinir Hast. Hastanesi
12 yaşındaki bir erkek çocukta «Rud sendromu» na ait bir vak'a takdime çalışılmıştır. Bizi bu teşhise götüren başlıca klinik belirtiler: konjenital iktiyoz, oligofreni, ve epilepsi olmuştur. Literatürde bu sendroma ait yok denecek derecede az vak'anın bulunuşu; Rud'dan sonra iki vak'asiyle bu sendroma oligofreniyi de katmak suretiyle bunu sınırlandırmağa ve daha belirli bir hale getirmeğe çalışmış olan müellifin R. Stewart'in olması hasebiyle, biz bugün bile sınırları henüz iyice çizilememiş bulunan bu sendroma «Rud - Stewart sendromu» demeyi daha doğru buluyoruz.
Burada, bu sendromla konjenital iktiyoz, oligofreni, spastik parapleji ve bazan sekonder olarak dejeneratif göz dibi değişiklikleriyle müterafik olan ve bu belirtileri dolayısiyle başlı basma bir sendrom teşkil eden Sjogren - Larsson sendromu ile ayırıcı teşhisin özellikleri üzerinde durulmuştur.
About a Rud's syndrome Case: Ichtyosis, congenital oligophreny and epilepsy
In this article a twelve [year]s old boy with Rud Syndrome is presented.
Main clinic findings of congenital ichtyosis oligophreny and epilepsy has led us to this diagnosis.
Since it is R. Stewart who tried to make this syndrome o move prominent one by adding the oligophreny to it with two cases of his own and in the presence of only a few cases in the literature, we prefere to call this syndrome which is still ildefined even today as «Rud - Stewart syndrcme».
Differential diagnosis with Sjogren - Larsson syndrome which is characterized by the presence of congenital ichtyosis, spastic paraplegy, oligphreny and sometimes a secondary degenerative process of the eye grounds is also emphasized.