Reboksetin, selektif noradrenalin reuptake inhibitörü olan yeni bir antİdepresandır. Plasebo kontrollü klinik çalışmalar­da reboksetinin psikomotor ve kognitif fonksiyon üzerine minimal etki ve güvenilir yan etki profiliyle anlamlı ölçüde antidepresan etkinliği olduğu gösterilmiştir. Reboksetin yüksek ölçüde selektiftir; muskarinik, histaminerjik, alfa-adren-erjik reseptörlere düşük afınite gösterir. Serotonin ve dopamin geri alımı üzerinde çok az etkiye sahiptir. Dolayısıyla yukarıdaki sistemlere ait yan etkiler az görülmektedir. Noradrenerjik sisteme olan etkisi nedeniyle kardiyovasküler yan etkiler öngörülebilmesine karşın klinik çalışmalarda bu etkinin az miktarda olduğu izlenmiştir. Çalışmaların çoğunda kan basıncına ve kalp hızına etki etmediği gösterilmiştir. Farklı çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda reboksetinin plaseboya üstünlüğü gösterilmiştir. Ayrıca imipramin, desipramin ve fluoksetin ile eşit etkinliğe sahip olduğu göster­ilmiştir. Reboksetin ile başlıca sitokrom p-450 izotipleri arasında bildirilmiş bir etkileşim bulunmamaktadır, bu neden­le ilaç etkileşim riski düşük olarak görülmektedir.

Reboxetine is a new selective noradrenaline reuptake inhibitor. Placebo-controlled clinical trials with reboxetine indi­cates significant antidepressant effect with minimal effect on psychomotor and cognitive function and reliable adverse effect profile. Reboxetine is highly selective; have a low affinity on muscarinic, histaminergic and alpha-adrenerjic receptors. Also Reboxetine have a minimal effect on serotonine and dopamine re-uptake. Consequently adverse effects related with this systems occurs rarely. Even reboxetine have noradrenergic effects, clinical trials indicates few effects on cardiovascular system. Most studies indicates no effect on blood pressure and heart rate. Reboxetine have superiori­ty on placebo with different placebo-controlled double blind trials. Also it is reported that reboxetine have similar effect on depression with Imipramine, desipramine, fluoxetine. There has no report on interaction with reboxetine and main cytochrome p-450 isotypes. So reboxetine can be mentioned to have low drug interaction risk.