Fahr hastalığı bilateral striopallidodentat kalsinozis olarak da isimlendirilir. Bazal ganglionlar, serebellar, dentat nükleus ve sentrum semiovalede idiopatik kalsifikasyon görülmesi ile karakterizedir. Bu kalsifikasyonların nasıl oluştuğu kesin olarak bilinmemekle beraber enfeksiyon, metabolik ve genetik bozukluklarla ilişkili olabileceği belirtilmektedir. Hipoparatroidizm veya pseudohipoparatroidizm sendroma eşlik edebilen metabolik bozukluklardır. Kalsifikasyonlar bilateral ve neredeyse tamamında simetriktir. Sporadik ve otozomal resesif formları bildirilmekle birlikte, genellikle otozomal dominant geçiş göstermektedir. Bu yazımızda üç aydır sıkıntı, moral bozukluğu, ağlama hali, çabuk sinirlenme, dikkat dağınıklığı, unutkanlık ve baş ağrısı şikâyetlerinin olduğunu söyleyen daha önceden psikiyatri başvurusu olmayan soy geçmişinde nöropsikiyatrik hastalık tespit edilemeyen 26 yaşında işsiz, bekâr erkek hasta sunulmuştur.

Fahr’s disease, also called bilateral striopallidodentate calcinosis. Basal ganglia, cerebellum, dentate nucleus, and centrum semiovale are characterized by the presence of idiopathic calcification. This calcification is not known how exactly occurred, reported to have been associated with infection, metabolic and genetic disorders. Hipoparathyroidism or pseudohipoparathyroidism are metabolic disorders that may accompany syndrome. Calcifications are almost in all bilateral and symmetrical. Although sporadic and autosomal recessive forms have been reported, it usually shows an autosomal dominant inheritance. In this paper; 26 years old, unemployed, single male patient with no psychiatric application before and without a family history of neuropsychiatric disorders, who is complains psychiatric symptoms like anxiety, low mood, crying swings, irritability, distractibility, forgetfulness and headaches for three months is submitted.